癌が見つかってから7年・・・

7年前に、食道癌の告知を受けた父。

告知といっても、本人には告知していません。
私たち家族が医師から告知を受けました。


発見された当時は、
食道に隣接しているリンパ節に浸潤している末期ガン

余命半年の告知を受けながら・・・

放射線抗がん剤治療を約5ヶ月行い
余命半年と宣言された命が現在も頑張っています。


食道癌は、比較的放射線治療と抗がん剤治療が
結果的に効果的になることもあるガンのひとつだと知り
本人に告知しないまま治療をしました。

抗がん剤は、予想どうり食事ができない状態になり
放射線治療は、目に見える障害というものは現れませんでした。

過酷なダブル治療にも耐え、
水も落ちていくことが困難なほどに成長していた
ガン腫瘍が消えてなくなりました。

ただ、ガンの場合「完治」と言う言葉がありません。


余命宣言されてから、それ以上の年月を生きてきましたが
理療の副作用なども年を重ねるごとに現れてきたりと言う状態・・・。


そして、昨年秋から「声がれ」などの症状が現れ
今年になってようやく病院を受診。

受診結果は、リンパ節転移・・・
先週までに色々な検査を行い
今週全ての検査結果が出揃います。


遠隔リンパ節転移がある場合
数ヶ月の命かもしれません。


遠隔リンパ節転移が現段階で発見できなくても
残された治療方法は、抗がん剤治療のみ

ただし、1ヶ月半で7キロも体重が減っている状態では
この抗がん剤治療も出来ません。


若い医師は、本人に告知すべきだと言います。

しかし、私たち家族は頑なに拒否し続けるつもりです。

本人も、自分の病気にはおそらく気づいています。
しかし、告知することがベストだとは思えないのです。

告知することで、
・最後まで頑張って戦おうという意思を持てる場合と
・長くない命なのであれば、苦しむ前にと自らの命を絶つことも考えられます。


そして、母は既に他界しています。
だからこそ、告知はしたくないのです。

母が、祖父母が迎えに来るその日まで、
ベットの上でもいい、1日でも長く

私たち子供のそばに
可愛い孫のそばにいてほしいと
心から願うだけです。

介護と家族命の大切さ アルツハイマー編

昨日、2時間スペシャルでアルツハイマーの番組が放映されていました。

認知症などというようになって来ましたが、種類があります。

そのうちの一つが、アルツハイマー型です。

前からTVや映画で大きく取り上げてきたという記憶がないんですが
数年前から、この手のものは色々と見ています。

「若年性アルツハイマー」聞いたことがあるかと思いますが、
明日はわが身かもしれません。。。

あっ、でも怖がらないで下さいね^^

簡単にみんながなったら大変です^^;

下半身不随になった祖母をみながら、
ヘルパーの資格も取りました。

介護実習で、施設にも行きました。

意識がはっきりしていて動けなくなる場合と、
意識部分から消えていく場合・・・

どっちが、本人にも家族にもいいのかは決められない事だと思います。

介護する側の家族はもちろん大変です。

でも、思うように出来ない、介護が必要になった本人が
1番苦しいのかもしれません。

いえ、たぶん本人が1番苦しいと思います。

昨日の番組は、素敵な夫婦・素敵な家族がいっぱいでした♪

ちょっと感動しました^^



※私の娘への教え

お母さんが元気なうちは今のままでいい。

でも、お母さんが治らない病気になった時、
お母さんが突然事故などで死んでしまった場合、

「自分がどうしたいか?を、自分で決めれる人になりなさい」

誰と一緒に生活して、誰と一緒に生きていくか。。。
まだ子供だけど、きちんと主張していいんだよ。

人に言われてしょうがなくではなく、自分の意志をきちんと持って、
相手に伝えて、後悔しない、言い訳しない方法を
選べるようになりなさい。

こんな感じの事を、たまーに話したりします。


まだ、子供なんだから何もそんなこと・・・
今話さなくても。。。

ってよく言われるんですが、子供の生き方は子供のものですよね^^

何があるかわからない今

私が、突然この世界から消えても困らないように
別の道しるべを1本作っておくこと。

今すぐわからなくても、必要になった時思い出してくれたら。。。
そんな願いがこめられています。

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